活动主题：生物大分子凝聚介导的仿生肽与蛋白质自组装

主讲人：俞璟教授，清华大学力学与工程交叉91社区

活动时间：2026年9月17日（周四）14:00

活动地点：C512

主讲人简介：清华大学力学与工程交叉91社区 长聘副教授，国家海外高层次人才。本人 2007 年于清华大学化工系获得学士学位，并于 2012 年在美国加州大学圣巴巴拉分校获得化学工程博士学位。随后在美国加州理工91社区 、芝加哥大学从事博士后研究工作，于 2017 年加入南洋理工大学。于 2019 年获得新加坡 National Research Foundation Fellow，并于2019 年成为南洋理工大学南洋讲席助理教授，2023 年成为南洋理工大学终身副教授，助理系主任。于 2024 年加入清华大学力学与工程交叉研究院。课题组专注生物大分子自组装及其高分子物理化学特性研究，揭示生物大分子材料的多尺度、动态组装过程，并发展了结构化、功 能 化 的 生 物 大 分 子 材 料 。 以 第 一 / 通 讯 作 者 在Science,Nat.Chem.Biol,Nat.Commun.等顶尖期刊发表论 90 余 篇，承担主持多个基金项目。

活动简介：主要介绍仿生功能自组装肽领域的研究工作 。1.海洋贻贝通过分泌贻贝足蛋白(Mfps)形成液-液相分离(LLPS)或共溶体， 从而实现强大的水下粘附能力 。然而，控制 Mfps 相分离行为的分子机制尚未完全被理解。研究表明，源自主要粘附蛋白 Mfp-5 的肽 GK-16 在海水条件下能够形成共溶体。分子动力学模拟结合点突变实验表明， 多巴胺(Dopa)和甘氨酸(Gly)介导的氢键相互作用在共溶体的形成过程中至关重要 。通过调节溶液的 pH 值和盐浓度， 可以控制电荷作用与 Dopa 介导的氢键相互作用的强度， 从而调控 GK-16 共溶体的特性 。2.介绍一个受到昆虫表皮蛋白(ICPs)启发的自组装系统。此类多肽能够通过一步溶剂交换过程自发形成纳米胶囊 。在水和丙酮混合时， 浓度梯度驱动了肽的局部聚集和自组装， 从而生成中空纳米胶囊 。研究发现， 其核心驱动力是肽对特定溶剂浓度的固有亲和性， 而水与丙酮的扩散作用则产生了梯度界面， 触发了肽的定位与自组装 。这种基于梯度介导的自组装为简化肽纳米胶囊药物递送系统的生成提供了一条创新路径。